2024-08-15
25次
医疗器械注册专员
4K-8K/月
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验1-3年
性别要求不限
年龄要求不限
招聘部门不限
工作地点安徽/合肥/蜀山区
联系方式
联系人:曹主任
联系电话:17730025359
打电话前先投递一份简历,面试成功率提高30%
职位描述
岗位职责:
1、负责医疗器械的注册或备案工作,包括整理注册资料、产品风险分析资料等。
2、对已注册医疗器械的实质性变化(如设计、原材料、生产工艺等)申请办理变更注册手续。
3、跟进产品检测、注册检验、临床试验等,确保按时获得产品注册证书。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物工程、医学或药学相关专业(应届毕业生也可考虑定向培养)
2、熟悉医疗器械产品注册流程,熟悉医疗器械注册和备案管理的法律、规章和技术要求,有独立完成二类有源、无源医疗器械注册的经验优先录用。
3、有一定的写作能力。
4、不定期出差。
医疗器械注册专员:
岗位职责:
1、负责医疗器械的注册或备案工作,包括整理注册资料、产品风险分析资料等。
2、对已注册医疗器械的实质性变化(如设计、原材料、生产工艺等)申请办理变更注册手续。
3、跟进产品检测、注册检验、临床试验等,确保按时获得产品注册证书。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物工程、医学或药学相关专业(应届毕业生也可考虑定向培养)
2、熟悉医疗器械产品注册流程,熟悉医疗器械注册和备案管理的法律、规章和技术要求,有独立完成二类有源、无源医疗器械注册的经验优先录用。
3、有一定的写作能力。
4、不定期出差。
薪资可面谈。
1、负责医疗器械的注册或备案工作,包括整理注册资料、产品风险分析资料等。
2、对已注册医疗器械的实质性变化(如设计、原材料、生产工艺等)申请办理变更注册手续。
3、跟进产品检测、注册检验、临床试验等,确保按时获得产品注册证书。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物工程、医学或药学相关专业(应届毕业生也可考虑定向培养)
2、熟悉医疗器械产品注册流程,熟悉医疗器械注册和备案管理的法律、规章和技术要求,有独立完成二类有源、无源医疗器械注册的经验优先录用。
3、有一定的写作能力。
4、不定期出差。
医疗器械注册专员:
岗位职责:
1、负责医疗器械的注册或备案工作,包括整理注册资料、产品风险分析资料等。
2、对已注册医疗器械的实质性变化(如设计、原材料、生产工艺等)申请办理变更注册手续。
3、跟进产品检测、注册检验、临床试验等,确保按时获得产品注册证书。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物工程、医学或药学相关专业(应届毕业生也可考虑定向培养)
2、熟悉医疗器械产品注册流程,熟悉医疗器械注册和备案管理的法律、规章和技术要求,有独立完成二类有源、无源医疗器械注册的经验优先录用。
3、有一定的写作能力。
4、不定期出差。
薪资可面谈。
![](/data/upload/resource/weixin_img.jpg)
微信扫一扫,及时了解投递状态
你目前还没有登录:
立即登录
申请职位
有时候,一次不犹豫的投递,恰恰成就了一次超完美的面试。